Cell Stem Cell浙江大学陈迪等合作揭示了限制人类生殖细胞特化的关键通路

2025-05-31 iNature 等2家媒体报道 科研进展

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该研究由浙江大学陈迪、梁洪青及中山大学黄慧琳团队合作完成，揭示了m6A修饰在人类原始生殖细胞（hPGCs）命运诱导中的关键作用。研究发现，敲除m6A写入蛋白或过表达m6A擦除蛋白可增加从胚胎干细胞诱导的hPGC样细胞的比例。m6A读码器IGF2BP1通过稳定OTX2 mRNA来限制hPGC的命运诱导，而OTX2则通过抑制TFAP2C的功能进一步调控生殖细胞谱系分化。此外，斑马鱼实验也证实了Igf2bp1在PGC命运诱导中的类似作用。综上所述，该研究确定了一个m6A-IGF2BP1-OTX2-MacroH2A.1-TFAP2C信号轴，这一机制限制了人类生殖细胞命运的规范。这项工作为理解生殖细胞分化的调控提供了新的见解，并可能对生殖医学和相关疾病的研究产生重要影响。（摘要由动脉网AI生成）