吉因加肺癌NGS多基因突变检测试剂盒获NMPA批准上市

2020-01-07 测序中国 等1家媒体报道 产品获批

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2019年12月31日，国家药品监督管理局（NMPA）批准苏州吉因加生物医学工程有限公司研发生产的“人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”通过三类医疗器械产品的注册审批。据悉，人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒是吉因加基于国产NGS平台专门打造的一款指导肺癌靶向用药的试剂盒。