拉罗替尼取得突破性进展：NTRK基因融合实体瘤患者生存期突破5年

2025-05-22 肿瘤资讯 等1家媒体报道 科研进展

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最新研究表明，针对NTRK基因融合实体瘤的靶向药物拉罗替尼在临床试验中取得了显著进展。研究对比了拉罗替尼与真实世界中非TRK抑制剂治疗的效果，结果显示，接受拉罗替尼治疗的患者总生存期超过5年，显著优于标准治疗组。这项研究为拉罗替尼在多种肿瘤类型中的应用提供了强有力的循证依据，标志着NTRK基因融合靶向治疗开辟了广谱抗癌的新路径。该研究采用回顾性队列设计，纳入了126例接受拉罗替尼治疗的临床试验患者和144例接受标准治疗的真实世界患者，经过匹配后形成两组各82例患者的对照。主要终点是总生存期，次要终点包括治疗持续时间和至下次治疗时间，探索性终点为无进展生存期。这些结果表明，拉罗替尼在NTRK基因融合实体瘤患者中具有显著的生存获益，为这类罕见但重要的肿瘤亚型提供了新的治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）