“难成药靶点”新突破，RAS家族首个去泛素化酶为治疗耐药性NSCLC提供新策略

2025-02-03 肿瘤资讯 等1家媒体报道 科研进展

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北京大学深圳研究生院黄昊教授团队在《Cell Reports》上发表的研究论文揭示了USP7作为调节RAS蛋白稳定性的关键去泛素化酶，并在细胞和小鼠模型中证明了USP7抑制剂与KRAS G12C抑制剂AMG510联用能够有效克服非小细胞肺癌（NSCLC）中的耐药性问题。这一发现为治疗KRAS突变的NSCLC提供了一种新的策略，展示了靶向USP7在克服KRAS抑制剂耐药方面的潜力。黄昊教授拥有丰富的药物开发经验，其研究兴趣集中在开发针对泛素化体系和激酶家族的抗肿瘤药物。此次研究不仅深化了对USP7在KRAS信号通路中作用的理解，还为未来开发更有效的抗癌药物提供了重要线索。（摘要由动脉网AI生成）