ESC-HFA 2025杨杰孚教授、廖玉华教授热点解读：VELOCITY研究破解心衰治疗“足量困境”

2025-05-20 医学界心血管频道 等2家媒体报道 科研进展

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VELOCITY研究在2025年ESC-HFA大会上公布，评估了维立西呱5mg作为起始剂量在射血分数降低的心衰患者中的安全性和耐受性。研究表明，维立西呱5mg起始治疗具有良好的安全性和耐受性，为简化滴定方案提供了循证依据。该研究是一项前瞻性、多国、单臂、IIb期临床研究，在7个国家的28个中心开展，共纳入106例左室射血分数低于45%的心衰患者。结果显示，93.4%的患者完成了两周治疗且无中、重度症状性低血压发生，表明维立西呱5mg起始治疗是可行的。此外，研究还显示患者对维立西呱的耐受性良好，未出现严重不良事件。这项研究为心衰治疗提供了一种新的、更简便的用药方案。（摘要由动脉网AI生成）