朗信生物LX102最新临床数据发布，或将重塑年龄相关性黄斑变性治疗模式

2025-02-27 朗信生物 等1家媒体报道 公司动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2025年2月27日获悉，朗信生物受邀参加美国2025 Annual Meeting of Macula Society与Angiogenesis, Exudation, and Degeneration大会，发布了公司自主研发的LX102基因治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的最新临床试验成果。中国国家眼部疾病临床研究中心、上海市第一人民医院的孙晓东教授作为主要研究者，详细介绍了LX102中国I期临床试验的12个月随访和IIT 24个月随访的最新数据。作为国内首个AMD基因治疗新药注册临床试验，本次发布的数据展示了LX102良好的安全性和卓越的有效性，为基因治疗在AMD等大病种上的应用，提供了有力证据。目前已有超过60例患者接受了LX102治疗，与全球同类产品相比，LX102真正实现了“一次给药长期有效”，实现目标剂量“零挽救”的同时，有效剂量更低，进一步证明了LX102的优效趋势。产品预计将于今年年底进入III期临床。