飞利浦Zenition 30移动C形臂获得FDA 510(k) 许可

2024-04-24 HIT 等1家媒体报道 FDA动态

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飞利浦宣布，其Zenition 30移动C臂已获得FDA批准，从而增强了美国的外科手术。该设备为外科医生提供了更大的灵活性和控制能力，减少了对支持人员的依赖，缓解了人员短缺。它还采用了先进的成像技术，确保了卓越的图像质量，同时最大程度地减少了X射线曝光。此外，Zenition 30还包括飞利浦MetalSmart软件等定制功能，可为金属植入物患者调整图像对比度。这一创新改进了患者和员工的体验，同时解决了医院的预算和工作流程挑战。（摘要由动脉网AI生成）