倍特药业3类仿制药布洛芬注射液获批上市

2020-09-11 新浪医药 等1家媒体报道 产品获批公司动态

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2020年9月11日，成都倍特药业3类仿制药布洛芬注射液上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。苑东生物的布洛芬注射液于2018年7月获批成人退热和镇痛。2019年7月，该药适应人群从成人扩展至6个月以上儿科患者。苑东生物招股书显示其布洛芬注射液2019年销售额为4979万元。