生物技术公司Aurion Biotech宣布创新细胞疗法Vyznova获得PMDA上市批准

2023-03-30 生物谷 等1家媒体报道 产品获批

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2023年3月30日，生物技术公司Aurion Biotech宣布创新细胞疗法Vyznova获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）上市批准，用以治疗大泡性角膜病变。根据公告，这是全球首个获批用以治疗角膜内皮疾病的同种异体细胞疗法。Vyznova是一项现货型、同种异体细胞疗法，是针对角膜内皮功能障碍开发了一种全新的治疗方案，来自捐赠者角膜的健康细胞通过Aurion专有的创新、多步骤培养，以产生完全分化的角膜内皮细胞。