Research冼勋德团队发现KIF13B-PLIN5通路：开辟脓毒症心肌保护治疗新路径

2025-12-05 BioArtMED 等1家媒体报道 科研进展

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北京大学冼勋德教授团队在《Research》杂志上发表的研究发现，KIF13B通过稳定PLIN5来维持脂质代谢和线粒体功能，从而减轻脓毒症诱导的心肌功能障碍（SICD）。研究通过GEO数据库分析及脓毒症小鼠模型实验，证实KIF13B表达降低与脓毒症心肌病密切相关。基因敲除实验显示，Kif13b缺失增加脓毒症小鼠死亡率，加剧心功能损伤和脂质蓄积。体外细胞实验证实，Kif13b过表达可保护心肌细胞免受LPS诱导的脂质沉积和线粒体功能障碍。进一步机制研究表明，KIF13B通过与PLIN5相互作用，调节脂质代谢和线粒体功能，为开发针对KIF13B/PLIN5轴的新型治疗策略提供了理论依据和潜在靶点。这项研究为脓毒症心肌保护开辟了新的治疗路径。（摘要由动脉网AI生成）