生物制药公司Dermavant Sciences公布Vtama治疗特应性皮炎成人和儿童（最小2岁）患者的3期临床开发项目ADORING的最新疗效和安全性结果

2024-01-12 腾讯网 等2家媒体报道 公司动态科研进展

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2024年1月12日，生物制药公司Dermavant Sciences公布了Vtama（tapinarof 1%乳膏）治疗特应性皮炎（AD）成人和儿童（最小2岁）患者的3期临床开发项目ADORING的最新疗效和安全性结果。综合数据分析显示，80.7%的患者达到湿疹面积和严重性指数至少改善75%（EASI75）。在开放标签扩展临床试验中，51.2%的患者实现了疾病症状完全清除。基于这些积极结果，该公司计划在今年第一季度向美国FDA提交监管申请，寻求批准Vtama治疗湿疹。