生物梅里埃酵母样真菌药敏检测卡获得NMPA批准，正式进入中国市场

2022-09-26 CACLP体外诊断资讯 等1家媒体报道 产品获批

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2022年9月26日，生物梅里埃推出了一款提升药敏检测实验的利器——酵母样真菌药敏检测卡（VITEK 2 AST-YS08），该产品已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，正式进入中国市场。VITEK 2 AST-YS08卡的上市正式开启了自动化真菌药敏检测新纪元。VITEK 2 AST-YS08卡配套梅里埃全自动微生物鉴定药敏仪VITEK 2 System实现操作全面自动化，大幅度减少了手工时间，通过智能判读，解决了过往真菌药敏判读困难、受人员影响大的问题，轻松实现结果自动审核自动报告。