制药公司EyePoint Pharmaceuticals发布两篇关于EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性的DAVIO 2期临床试验顶线数据和其他分组分析报告

2024-02-03 GlobeNewswire 等1家媒体报道 公司动态科研进展

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2024年2月3日，制药公司EyePoint Pharmaceuticals, Inc.公布EYP-1901的DAVIO 2期临床试验的新分组分析结果，EYP-1901是一种用于湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的研究性持续给药维持疗法，结合了选择性酪氨酸激酶抑制剂vorolanib和生物可降解的Durasert E。EyePoint首席执行官、医学博士Jay Duker表示：“这些亚组分析的结果强化了EYP-1901极其良好的临床特征，以及它成为改变湿性AMD患者维持治疗模式的潜力。数据显示，在对6个月内无补充治疗的患者进行的亚组分析中，与aflibercept相比，接受EYP-1901治疗的患者在最佳矫正视力（BCVA）的变化和解剖稳定性方面都具有数字优势。”