山东大学鞠建华组ACS Catal酶催化α-吡喃酮至呋喃酮的分子骨架编辑

2025-07-05 遇见生物合成 等1家媒体报道 科研进展

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近日，山东大学药学院鞠建华教授课题组在《ACS Catalysis》上发表了题为“Enzyme-Catalyzed Molecular Skeletal Editing: α-Pyrone to Furanone”的研究成果。该研究揭示了一种新的呋喃环组装策略，通过黄素依赖型单加氧酶LfnO1催化α-吡喃酮至呋喃酮的环收缩反应，实现分子骨架编辑。这种策略不仅增加了分子的多样性和复杂性，还改变了原化合物的物理和生物特性，展现出优异的原子经济性与底物普适性。Linfuranone A及其相关天然产物中含有的呋喃酮单元具有抗菌或抗肿瘤活性，广泛分布于多种微生物中。这项研究为杂环化合物的高效合成提供了新的途径，推动了药物先导化合物发现和功能材料开发等领域的革新进程。朱宏杰博士为本文第一作者，鞠建华教授和彭明副研究员为通讯作者，研究得到了国家自然科学基金重点项目和国家重点研发计划的支持。（摘要由动脉网AI生成）