步长制药控股子公司BC008-1A注射液获批临床

2022-07-13 中国制药网 等1家媒体报道 公司动态

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2022年7月13日，步长制药公告公司控股子公司“泸州步长”的“BC008-1A注射液”临床试验申请获国家药监局的受理，并收到《受理通知书》。BC008-1A注射液（重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液）)是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物，主要适应症为晚期实体瘤。目前国内外尚无同类双靶点药物批准上市。