爱尔康Clareon Vivity IOL在欧洲获得CE标志认证并在欧洲实现商业化，拓展视觉可能性

2025-03-25 爱尔康 等1家媒体报道 公司动态

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2025年3月25日，爱尔康宣布 ，目前植入最广泛的扩展景深（EDOF）人工晶状体（IOL）Vivity®现已采用爱尔康最先进的晶状体材料Clareon®。Clareon Vivity®已获得CE标志， 并将于2025年第二季度初在欧洲开始商业推广。Vivity真实世界结果表明，患有某些轻度合并症的患者——如年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜病变/黄斑病变、青光眼和干眼症，以及屈光后眼患者，可以成功接受老花眼矫正人工晶状体。该研究进一步报告称，这些不同眼部疾病组的患者满意度高达90%以上。Clareon是一种纯净材料，与领先的竞争对手IOL相比，其雾度和反光度是最低的，这对外科医生和患者来说是一个重大进步。Clareon采用专有边缘设计，有助于减少眩光和后囊不透明，从而提供清晰锐利的视觉效果。该镜片独特且经过验证的STABLEFORCE® Haptics技术可提供出色的轴向和旋转稳定性。