盛禾生物IMM2505注射液新药临床试验申请获得默示许可

2021-03-19 公司动态

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2021年3月19日获悉，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，盛禾（中国）生物制药有限公司的“IMM2505注射液”新药临床试验申请获得默示许可（受理号：CXSL2100007），适应症为晚期恶性实体瘤。值得一提的是，其与宜明昂科研发的PD-L1/CD47双抗IMM2505的研发代码一致。IMM2505通过靶向CD47和PD-L1两个通路，有望增强对肿瘤细胞的杀伤能力。（医麦客）