拜耳获得美国FDA批准，将非奈酮用于射血分数保留的心力衰竭治疗

2025-07-15 PHARMA FOCUS ASIA 等1家媒体报道 FDA动态

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拜耳宣布，FDA已批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂finerenone（Kerendia™）的新适应症，用于治疗心力衰竭且左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年患者。心力衰竭是一项重大的公共卫生问题，影响全球数百万人，常伴随其他慢性疾病发生，导致高发病率和死亡率。Finerenone靶向盐皮质激素受体及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），这是心力衰竭相关炎症、纤维化和液体潴留的关键驱动因素。此次批准为该患者群体提供了降低心血管死亡和心力衰竭相关住院风险的全新治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）