三有利和泽生物与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”获CDE临床试验许可

2020-08-15 干细胞 等2家媒体报道 产品获批

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2020年8月15日获悉，北京三有利和泽生物科技有限公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”（受理号：CXSL1700137）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。这是中国首个用于慢性牙周炎的间充质干细胞治疗药物，也是国内首个牙源间充质干细胞药物，该临床默示许可标志着“人牙髓间充质干细胞”作为药物在慢性牙周炎治疗领域正式步入了临床探索阶段。