赛隽生物干细胞药物第三个IND获批

2024-03-26 细胞基因疗法 等1家媒体报道 产品获批

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赛隽生物自主研发的干细胞药物获批IND，适应症为缺血性脑卒中。这是公司三年内第三个获批的自研产品，此前产品临床试验进展顺利。公司拥有专业研发团队和设施齐备的研究生产基地，正在推进多代干细胞药物的研发。（摘要由动脉网AI生成）