生物制药公司LAPIX Therapeutics宣布LPX-TI641的IND申请获得FDA许可

2023-09-25 药明康德 等1家媒体报道 FDA动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2023年9月25日获悉，生物制药公司LAPIX Therapeutics近日宣布LPX-TI641的IND申请获得FDA许可。LPX-TI641是LAPIX Therapeutics公司开发的一种在研口服生物可利用的小分子T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域蛋白（TIM）3/4受体激动剂，正在开发用于治疗神经-自身免疫适应症（如多发性硬化），并打算扩展到类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。研究模型显示，LPX-TI641在诱导/维持治疗上具有良好的疗效，模拟了目前多发性硬化的临床治疗模式，且不会诱发中性粒细胞减少症或淋巴细胞减少症。LPX-TI641用于治疗多发性硬化的IND申请已获得FDA批准，预计将于2023年第4季度开始给药。