先为达宣布长效GLP-1激动剂Ecnoglutide（XW003）中国成人2型糖尿病III期临床试验取得积极结果

2024-01-03 美通社 等3家媒体报道 公司动态科研进展

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2024年1月3日，杭州先为达生物科技股份有限公司公布其Ecnoglutide（XW003）中国成人2型糖尿病（T2DM）III期临床试验的积极结果。治疗24周后，Ecnoglutide显著降低了受试者HbA1c水平，大多数受试者HbA1c低于7%（美国糖尿病协会推荐的糖尿病患者治疗目标），相当一部分降低至正常水平范围（低于5.7%）。同时，Ecnoglutide组受试者的体重也显著下降。本研究中，Ecnoglutide总体安全性和耐受性与GLP-1受体激动剂的已知安全性特征一致，最常见的不良事件包括食欲下降、腹泻和恶心，大多数事件的严重程度为轻中度，整个试验仅有3名受试者（每组1名，占比1.4%）因不良事件终止研究。