凌意生物AAV基因药物LY-M003获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定-动脉橙

凌意生物AAV基因药物LY-M003获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定

2024-08-08 细胞基因疗法 等4家媒体报道 FDA动态





凌意生物的AAV基因药物LY-M003获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定，用于治疗肝豆状核变性病，是公司发展的重要里程碑，将加快药物研发，为患者提供安全有效的治疗药物。（摘要由动脉网AI生成）

关联公司

 凌意生物

2024-08-08 凌意生物AAV基因药物LY-M003获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定

细胞基因疗法
2024-08-08 凌意生物LY-M003注射液获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定，用于治疗肝豆状核变性病

壹号企业家俱乐部
2024-08-08 SimbayPark焦点 | 再获认可！凌意生物LY-M003注射液获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定，用于治疗肝豆状核变性病

自贸壹号SimbayPark
2024-08-11 凌意生物：AAV基因治疗药物获FDA孤儿药及儿科罕见病资格认定

细胞基因治疗前沿