生物制药公司Lipocine宣布FDA批准候选药物LPCN 2101的新药研究申请，用于治疗成人癫痫

2022-07-11 prnewswire 等3家媒体报道 FDA动态

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2022年7月11日，生物制药公司Lipocine Inc.宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受神经活性类固醇（NAS）候选药物LPCN 2101的新药研究申请（IND），作为对成人癫痫的潜在治疗。Lipocine计划启动一项2期光敏性癫痫（PSE）研究，以评估口服LPCN 2101的安全性、耐受性和疗效。