生物制药公司EMD Serono宣布欧盟委员会批准TEPMETKO®用于METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者

2022-02-18 biospace 等2家媒体报道 产品获批





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2022年2月18日，生物制药公司EMD Serono宣布，欧盟委员会（EC）已批准每日一次口服TEPMETKO®作为单一疗法，用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者，这些患者在之前接受免疫疗法和基于铂类化疗后需要进行系统治疗。该批准是基于关键性II期VISION研究的结果，该研究评估了TEPMETKO作为单药治疗具有METex14跳变的晚期NSCLC患者。来自VISION研究主要分析的数据此前已在线发表于《新英格兰医学杂志》。