生物技术公司Kairos Pharma宣布KROS 201的新药研究申请获得FDA批准

2022-03-14 prnewswire 等1家媒体报道 FDA动态

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2022年3月14日，专注于癌症抗药性和免疫疗法的临床阶段生物技术公司Kairos Pharma, Ltd.宣布激活的T细胞疗法KROS 201已获得FDA批准，将在复发性胶质母细胞瘤患者中进行1期临床试验。 一期试验由Kairos Pharma赞助，将在洛杉矶的Cedars Sinai医疗中心进行。KROS 201活化T细胞是杀伤性T细胞，通过用细胞因子或T细胞激活信号激活患者的白血球，并通过胶质母细胞癌干细胞特异性抗原的树突状细胞，在细胞培养中形成。