和黄医药在中国启动抗CD47单克隆抗体HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验

2022-07-15 智通财经 等1家媒体报道 公司动态科研进展

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2022年7月15日，和黄医药宣布在中国启动一项HMPL-A83的I期临床试验。HMPL-A83是一种研究性的新型IgG4型人源化抗CD47单克隆抗体。首名患者已于2022年7月15日接受给药治疗。该项I期研究是一项多中心、开放标签的临床试验，旨在评估HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。在临床前研究中，HMPL-A83表现出低红细胞结合，且未引起红细胞凝集，意味着造成贫血的风险较低。HMPLA83还表现出对肿瘤细胞上的CD47抗原的高亲和力，以及对多种肿瘤细胞的强吞噬作用。HMPL-A83在多种动物模型中也表现出强抗肿瘤活性。