舒泰神STSA-1002注射液完成针对急性呼吸窘迫综合征Ib/II期临床试验的首例受试者给药

2023-12-11 华尔街见闻 等3家媒体报道 公司动态科研进展





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2023年12月11日，舒泰神公告，STSA-1002注射液完成了针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II期临床试验的首例受试者给药。公告显示，STSA-1002是一种重组抗人补体蛋白C5a（hC5a）的全人源IgG1单克隆抗体（mAb）。ARDS的致病机制复杂，包括免疫细胞激活、凝血过程、血管内皮通透性调节、内皮和上皮细胞间屏障作用、离子通道功能调节等，针对单一机制可能对疾病进程的抑制效果甚微。STSA-1002通过抑制C5a可有效阻断其对中性粒细胞的趋化、NETs形成、纤维蛋白生成;阻断中性粒细胞介导的免疫激活、对血管内皮和上皮细胞的破坏、血管通透性增加和凝血过程，从而阻断ARDS发生的上游机制，减轻ARDS的炎症反应。