医疗技术公司Neuronetics宣布NeuroStar®心理健康高级疗法获FDA批准，用于治疗焦虑性抑郁症

2022-07-19 RTT News 等2家媒体报道 FDA动态

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2022年7月19日，医疗技术公司Neuronetics, Inc.宣布经颅磁刺激（TMS）系统—NeuroStar®心理健康高级疗法的新适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗患有严重抑郁症（MDD）成年患者的焦虑症状。FDA接受了公司使用NeuroStar®专有TrakStar平台分析的真实世界数据，来自664名焦虑性抑郁症患者的TrakStar结果表明，65.5%的患者获得了有临床意义的改善，超过了预先设定的总体研究成功标准。