恒瑞医药重新向FDA提交“双艾”组合肝癌一线治疗适应症上市申请并获受理

2024-10-15 恒瑞医药 等1家媒体报道 FDA动态

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恒瑞医药“双艾”组合一线治疗肝癌方案，获FDA受理上市申请。该方案在国际多中心III期临床中显著延长患者中位总生存期至23.8个月，成为全球首个免疫检查点抑制剂联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肝细胞癌成功的关键性临床试验。（摘要由动脉网AI生成）