跃赛生物UX-DA001注射液再获FDA临床试验许可——全球首款中美双临床帕金森病自体细胞药物

2025-02-23 药时代 等4家媒体报道 FDA动态

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跃赛生物的UX-DA001注射液，作为全球首款中美双临床帕金森病自体细胞药物，已获FDA和CDE的临床试验许可。该药物由患者自身细胞制备，能降低免疫排斥风险，提高治疗安全性，为帕金森病患者带来新希望。（摘要由动脉网AI生成）