FDA授予智能手表应用软件NightWare突破性设备认证，用于创伤后应激障碍患者

2019-05-22 beckershospitalreview 等1家媒体报道 FDA动态

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2019年5月22日获悉，美国食品药品监督管理局（FDA）授予智能手表应用程序NightWare突破性设备认证，通过使用人工智能来测量和治疗创伤后应激障碍患者。该应用程序在苹果手表平台上运行，在用户睡觉时收集生物识别数据。通过机器学习算法使用这些数据来创建睡眠模式档案，这使得该应用程序能够检测到噩梦的开始，并使用振动触觉反馈中断噩梦，改善患者睡眠质量。