EnsoData通过FDA 510(k)认证，可使用脉搏血氧仪进行人工智能辅助睡眠诊断

2024-02-26 PR Newswire 等2家媒体报道 FDA动态

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EnsoData是医疗保健人工智能的领导者，其创新技术通过脉搏血氧仪促进基于人工智能的睡眠诊断，已获得FDA批准。这项技术由ENSOLEEP PPG评分提供支持，为诊断睡眠障碍（包括广泛未诊断的睡眠呼吸暂停）提供了一种具有成本效益且易于获得的解决方案。通过早期准确的诊断，临床医生可以预防并发症，降低医疗成本，改善患者预后。Ensoleep PPG通过对脉搏血氧仪的PPG信号进行AI分析，扩大了临床医生对未诊断人群的影响。（摘要由动脉网AI生成）