波士顿科学公司宣布新一代WATCHMAN FLX Pro LAAC设备获得FDA批准

2023-09-06 mpo-mag 等2家媒体报道 产品获批FDA动态

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2023年9月6日获悉，波士顿科学公司最新一代WATCHMAN FLX Pro LAAC设备获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该技术旨在降低需要替代口服抗凝疗法的非瓣膜性心房颤动（NVAF）患者的中风风险。现在，该设备采用了聚合物涂层、可视化标记和更宽尺寸的矩阵。