SACHI研究公布，赛沃替尼+奥希替尼在EGFR突变NSCLC经EGFR-TKI治疗进展后伴MET扩增患者中的疗效与安全性

2025-06-30 医学界肿瘤前沿 等5家媒体报道 科研进展

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SACHI研究在2025年ASCO年会上公布了赛沃替尼联合奥希替尼在EGFR突变NSCLC经EGFR-TKI治疗进展后伴MET扩增患者中的疗效与安全性。研究结果显示，在既往接受一/二代EGFR-TKI治疗的患者中，联合疗法的中位无进展生存期（PFS）为9.8个月；在意向治疗（ITT）人群中，中位PFS为8.2个月。安全性方面，联合疗法展示出可耐受的安全性，未观察到新的安全信号。这一结果为赛沃替尼联合奥希替尼的应用提供了循证依据，并丰富了EGFR突变NSCLC经EGFR-TKI治疗进展后伴MET扩增患者的精准治疗策略。在我国，EGFR突变是NSCLC患者中最常见的驱动基因突变之一，MET扩增是EGFR-TKI治疗后疾病进展的重要机制之一。目前尚无已批准的标准靶向治疗方案，传统化疗的中位PFS约为4个月，存在未被满足的治疗需求。SACHI研究在中国68家中心开展，旨在评估赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂双药化疗的疗效与安全性。主要终点为经研究者评估的PFS，采用序贯检验策略进行统计分析。（摘要由动脉网AI生成）