恒瑞医药SHR8058滴眼液获得《药物临床试验批准通知书》

2020-12-07 新浪医药 等1家媒体报道 公司动态

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2020年12月7日，恒瑞医药发布公告收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。NMPA批准SHR8058滴眼液开展治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。截至目前，该产品累计已投入研发费用约为2,816万元。SHR8058滴眼液通过在眼表面形成稳定包膜、防止泪液过强蒸发，治疗与睑板腺功能障碍相关蒸发过强型干眼症。