DiFusion宣布Xiphos™ ZFUZE™获FDA 510（k）项许可

2019-11-04 businesswire 等1家媒体报道 产品获批FDA动态

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2019年11月4日，DiFusion宣布椎体间器械Xiphos-ZF获得FDA 510K许可。Xiphos-ZF是第一款采用新型生物材料ZFUZE开发的脊柱植入物。DiFusion将于2019年第四季度在脊柱市场推出Xiphos ZFUZE，并计划在2020年初在运动医学市场推出ACL修复螺钉。