默沙东公布抗PD-1疗法Keytruda关键3期KEYNOTE-091研究结果

2022-03-18 医药魔方 等1家媒体报道 公司动态

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2022年3月18日，默沙东（Merck & Co）近日在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）在线会议上公布了评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达®，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）辅助（术后）治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）关键3期KEYNOTE-091研究的结果。数据显示，该研究达到了其中一个双重主要终点：在整个患者群体中（无论PD-L1表达状态如何），与安慰剂相比，Keytruda辅助治疗显著改善了无病生存期（DFS），将疾病复发或死亡风险显著降低24%。安慰剂组中位DFS为42.0个月，Keytruda治疗组为53.6个月，延长了近一年。