药物研发公司Servier宣布FDA批准TIBSOVO®联合Azacitidine治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者

2022-05-25 prnewswire 等1家媒体报道 FDA动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2022年5月25日，药物研发公司Servier宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准TIBSOVO® (ivosidenib tablets)联合Azacitidine治疗75岁及以上新诊断的IDH1突变型急性髓系白血病（AML）成人患者。TIBSOVO是第一个被批准与Azacitidine联合用于新诊断的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。