NEJM：初治HER2突变晚期NSCLC一线新选择：Zongertinib疗效与安全性数据发布

2026-05-13 HaploX 等1家媒体报道 科研进展

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《新英格兰医学杂志》近日发布了Beamion LUNG-1研究的最新数据，评估了新型口服、不可逆HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂Zongertinib在初治HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效与安全性。该研究为一项国际多中心、开放标签、多队列Ⅰa-Ⅰb期试验，纳入74例既往未接受过系统治疗的HER2突变晚期非鳞状NSCLC患者及30例活动性脑转移患者。结果显示，Zongertinib在一线治疗中表现出显著的抗肿瘤活性，客观缓解率达76%，中位无进展生存期为14.4个月，远超当前标准治疗。对于脑转移患者，颅内客观缓解率为47%。安全性方面，99%的患者报告任意级别不良事件，但≥3级仅占45%，且主要为低级别不良反应，耐受性较好。总体而言，Zongertinib为初治HER2突变晚期NSCLC患者提供了新的口服靶向一线选择，展现出强效且持久的系统及颅内抗肿瘤活性。（摘要由动脉网AI生成）