舒泰神STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用完成首例受试者给药

2022-11-08 界面新闻-快报 等2家媒体报道 公司动态科研进展

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2022年11月8日，舒泰神公告公司近日STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用在国内医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。STSA-1002和STSA-1005单药的非临床研究比较充分，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液已开展的单药I期临床研究显示安全性良好，STSA-1002和STSA-1005联合用药能够抑制过度激活的髓系细胞（单核/巨噬细胞、中性粒细胞），且STSA-1005可减少髓系细胞的骨髓动员，STSA-1002对改善患者血栓并发症存在益处，具有协同的潜力，为两药联合治疗重型、危重症新型冠状病毒肺炎的临床研究提供了理论依据。