国家药品监督管理局药品审评中心就《先进治疗药品沟通交流中I类会议申请及管理工作细则（征求意见稿）》公开征求意见

2025-09-11 乐威医药 等3家媒体报道 政策

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2025年9月8日，国家药品监督管理局药品审评中心为加强先进治疗药品沟通交流管理，提高沟通效率，推动我国先进治疗药品创新研发进程，依据《药品注册管理办法》等相关规定，制定了《先进治疗药品沟通交流中I类会议申请及管理工作细则（征求意见稿）》，对资料要求、申请流程和管理流程分别优化。现诚邀社会各界对该征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈，以便后续完善，征求意见时限为自发布之日起一个月，反馈邮箱为chenwzh@cde.org.cn。附件含版权、免责声明及往期推荐。