FDA批准强生手术机器人MONARCH用于泌尿外科

2022-05-03 FDA动态

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2022年5月2日，强生医疗科技爱惜康旗下Auris Health宣布，其MONARCH平台获得了美国FDA 510（k）许可，用于腔内泌尿外科手术。这一许可使MONARCH成为第一个也是唯一一个用于支气管镜检查和泌尿科的多专科、柔性机器人解决方案。MONARCH能够让泌尿科医生通过精确地操控到达和可视化肾脏内的区域。（健康界）