拜耳可申达在华获批又一重要适应证，为心血管患者带来新治疗选择

2026-05-21 新浪网 等3家媒体报道 产品获批

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拜耳宣布可申达（非奈利酮片）在华获批新适应证，用于射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭成人患者，可降低心血管死亡、因心衰住院和紧急就诊风险。这是可申达继获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者后的又一重要进展，推动LVEF≥40%心衰治疗升级为“双基石”新范式。心力衰竭是重大公共卫生问题，全球患者超6400万，中国超1300万，其中LVEF≥40%患者占比超60%。传统药物未取得阳性结果，非奈利酮基于关键性Ⅲ期FINEARTS-HF研究获批，可显著降低主要终点风险达16%，填补了领域空白，成为首个能确切改善该类心衰人群临床预后的MRA类药物。（摘要由动脉网AI生成）