医疗设备研发生产公司Elixir Medical新型生物适应性植入物Dynamx西罗莫司洗脱冠状动脉生物适配系统获FDA突破性认定

2024-06-28 心未来 等1家媒体报道 FDA动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

Elixir Medical的DynamX获得FDA突破性设备认定，作为全球首个动态冠脉植入器，其设计新颖，可恢复血管活力，有望解决传统支架和生物可吸收支架的局限性，为冠状动脉疾病患者提供新的治疗选择。DynamX通过三个阶段使患病血管恢复正常状态，植入后建立最大流腔并恢复血流，之后生物适配器解锁并允许血管生长和适应，最终通过自适应动态支撑恢复血管活力和血流动力学调节。（摘要由动脉网AI生成）