亚虹医药获得APL-1702治疗宫颈癌前病变国际多中心三期临床试验批准通知书

2020-07-08 美通社 等2家媒体报道 公司动态

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7月8日，亚虹医药宣布，其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702（Cevira®）的国际多中心三期临床研究获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。除中国外，亚虹医药已经在美国和德国、罗马尼亚、匈牙利、俄罗斯、乌克兰等欧洲国家同步启动该国际注册临床试验，其结果将用于支持中国、美国、欧盟及其他国家的注册申请。