嘉晨西海获美国FDA IND批准，开展JCXH-211 IV单药治疗和与检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤患者的1/2期研究-动脉橙

嘉晨西海获美国FDA IND批准，开展JCXH-211 IV单药治疗和与检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤患者的1/2期研究

2024-07-08 CISION 等2家媒体报道 FDA动态

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生物技术公司Immorna Biotherapeutics宣布，FDA已批准其针对JCXH-211静脉注射的IND申请，JCXH-211静脉注射是一种编码工程化人白细胞介素-12蛋白的新型自我复制mRNA。这种清除使Immorna能够在恶性实体瘤患者中启动JCXH-211的1/2期研究，旨在评估与检查点抑制剂联合使用的安全性，耐受性和初步疗效。Immorna总裁兼全球首席医疗官NgocDiep Le对这一里程碑以及JCXH-211 IV与CPI结合增强抗肿瘤作用的潜力表示兴奋。（摘要由动脉网AI生成）

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 嘉晨西海

2024-07-08 Immorna Biotherapeutics Receives U.S. FDA IND Clearance to Conduct Phase 1/2 Study of JCXH-211 IV as Monotherapy and in Combination with Checkpoint Inhibitor in Patients with Advanced Solid Tumors

CISION
2024-07-08 Immorna Biotherapeutics Receives U.S. FDA IND Clearance to Conduct Phase 1/2 Study of JCXH-211 IV as Monotherapy and in Combination with Checkpoint Inhibitor in Patients with Advanced Solid Tumors

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