新旭生技宣布获得FDA批准，启动APNmAb005一期临床试验

2022-04-11 美通社 等2家媒体报道 FDA动态

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2022年4月11日，新旭生技有限公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动新型治疗性抗tau单克隆抗体APNmAb005的临床一期单次剂量递增研究，以测试和评估该抗体在健康受试者体内的安全性。