雅培新一代心脏支架XIENCE Sierra™获FDA批准，用于治疗冠心病患者

2018-05-23 FDA动态

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2018年5月23日，雅培宣布黄金标准XIENCE依维莫司洗脱冠状支架系统最新一代产品XIENCE Sierra™已获得美国食品药品监督管理局批准。XIENCE支架是世界上使用范围最广且被研究次数最多的支架之一，安全性能卓越，出现并发症的几率极低。这一代XIENCE产品在设计和技术上都做出改善，例如为了治疗复杂堵塞而专门设计的特性，目前复杂堵塞占总案例的比例高达70%。新的支架以及递送系统专门用于治疗复杂案例，包括多血管堵塞患者或血管全部堵塞患者。