免疫学公司Vir Biotechnology宣布tobevibart和elebsiran组合药物获FDA快速通道资格，治疗慢性丁型肝炎感染-动脉橙

免疫学公司Vir Biotechnology宣布tobevibart和elebsiran组合药物获FDA快速通道资格，治疗慢性丁型肝炎感染

2024-06-26 BioSpace 等2家媒体报道 FDA动态

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Vir Biotechnology宣布，FDA已批准其IND申请，并授予tobevibart和elebsiran联合治疗慢性三角型肝炎感染的快速通道指定。Tobevibart和elebsiran正在该公司的第二阶段SOLSTICE试验中进行评估，预计第四季度将有24周的数据。首席执行官玛丽安·德巴克（MarianneDeBacker）表示，这突显了这些药物改变这种严重疾病治疗方法的潜力。快速通道指定旨在加快药物开发和审查未满足需求的严重情况。三角洲肝炎被认为是最严重的慢性病毒性肝炎。（摘要由动脉网AI生成）

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2024-06-26 Vir Biotechnology Receives FDA IND Clearance and Fast Track Designation for Tobevibart and Elebsiran for the Treatment of Chronic Hepatitis Delta Infection

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2024-06-26 Vir Biotechnology Receives FDA IND Clearance and Fast Track Designation for Tobevibart and Elebsiran for the Treatment of Chronic Hepatitis Delta Infection

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